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PROTOCOLE DE PREVENTION EN POLYNESIE: |
"Le RAA prédispose au RAA"
Une rechute est toujours consécutive à l'absence l'arrêt ou à
une irrégularité de la prophylaxie. Elle peut présenter autant,
sinon plus de danger qu'une première poussée.( L'hospitalisation
n'en est que plus justifiée).
Le risque de rechute, estimé en moyenne à 6% la première année en cas de non suivi de l'antibioprophylaxie, est important. (certainement très patient-dépendant, ce risque se réduit ensuite avec l'âge). Un traitement préventif est d'autant plus indispensable que les rechutes peuvent prendre une forme larvée, "à bas bruit", n'alertant ni le patient ni son entourage alors que les lésions valvulaires s'aggravent ou se constituent.
La prévention de la rechute implique l'association :
D'un traitement antibiotique prolongé devant assurer l'éradication rapide de tout foyer streptococcique pharyngé (associé si nécessaire à une amygdalectomie.)
D'un suivi clinique et échographique de bonne qualité, permettant
:
- de surveiller l'évolution naturelle des valvulopathies constituées,
- de poser quand il le faut l'indication d'un geste chirurgical
en cas d'atteinte sévère
- d'entretenir la motivation des malades et de leur famille dans
le cadre d'un traitement long et pénible.
L'antibioprophylaxie secondaire
L'antibioprophylaxie actuellement recommandé est la Benzathine Benzyl Pénicilline ou EXTENCILLINE*, en intramusculaire, au rythme d'une injection toutes les trois semaines. La douleur causée par l'injection est très nettement diminuée par l'adjonction de LIDOCAÏNE 1% (XYLOCAÏNE*). A cet égard, il faut rappeler que les manifestations allergiques dues à la LIDOCAÏNE sont tout à fait exceptionnelles, la toxicité neurologique (confondue bien souvent avec une allergie) étant inexistante aux doses employées. L'association de cet anesthésique local améliore notablement la compliance au traitement. Elle ne doit plus être remise en cause de nos jours.
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| jusqu'à 35 Kg | 600.000 UI + 1/2 cc lidocaïne à 1% |
| 35 - 65 kg | 1.2 miliions UI + 1 cc lidocaïne à 1% |
| > 65 kg | 2,4 millions UI + 1 cc lidocaïne à 1% |
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| PATIENTS SANS SEQUELLE DE CARDITE groupe 0 | jusqu'à l'âge de 20 ans et /ou au minimum 5 ans |
| *PATIENTS AVEC SEQUELLES groupes II - III - IV | jusqu'à l'âge de 40 ans |
| PATIENTS AVEC SEQUELLES groupes I | jusqu'à l'âge de 20 ans et /ou au minimum 5 ans puis, à discuter au cas par cas, notemment en fonction des antécédents familiaux |
Voir aussi : les dernières recommendations de l'AHA de 1995.

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